▲ 1공장 모습

셀트리온이 연내 송도 3공장의 증설에 돌입한다. 셀트리온은 25일 이사회를 개최해 램시마를 비롯해 트룩시마, 허쥬마 등 후속 제품 생산과 기존 CMO 고객 및 글로벌 제약사의 바이오의약품 위탁생산(CMO) 요청 대응을 위해 1공장의 증설과 3공장의 신설을 결정했다고 밝혔다.

셀트리온은 최근 항체 바이오시밀러 램시마의 미국 허가에 따른 물량 공급과 유럽 시장 호조에 따른 추가 물량, 캐나다 염증성 장질환 추가 적응증 확보에 따른 추가 물량 공급 등 생산량이 늘어남에 따라 설비 부족이 예상되고 있으며, 연내 트룩시마 등 후속 제품의 허가가 예정돼 있어 본격적으로 생산 능력 확대를 계획하고 있는 것으로 알려졌다.

셀트리온은 약 3,251억 원의 투자금을 투입해 3공장은 최대 12만 리터 규모, 기존 1공장은 5만 리터 증설을 고려하고 있으며, 1공장은 2018년 완공 2019년 상업생산 돌입, 3공장은 2019년 완공 2021년 상업생산 돌입을 목표로 하고 있다.

셀트리온이 생산 규모를 17만 리터 증설할 경우, 완공 후 연 생산 규모는 31만 리터에 달하게 되며, 이는 세계적 바이오의약품 생산 기업인 독일의 베링거잉겔하임(연 30만 리터), 스위스 론자(연 28만 리터)에 맞먹는 규모다.

셀트리온은 현재 1공장 5만 리터, 2공장 9만 리터 등 총 14만 리터 규모의 바이오의약품 생산 설비를 보유하고 있다.

셀트리온 관계자는 “셀트리온은 이미 론자, 베링거인겔하임 등과 더불어 세계 3대 바이오의약품 위탁 생산자로 손꼽히고 있다”며 “그간 다수의 글로벌 제약사들로부터 바이오의약품 위탁 생산 요청을 받아왔으며, 높은 생산 효율성 및 수익성을 고려하여 선별적으로 고객사를 선정, 위탁 생산 사업을 해왔다”고 말했다.

또한, “셀트리온은 세계 바이오시밀러 시장에서도 ‘First Mover’로 시장을 선점해 나가고 있는 만큼, 증설을 통해 자체 개발·생산하고 있는 바이오시밀러의 수요 증가에 탄력적으로 대응하고자 한다”며 “높은 품질과 대량 생산능력에 대한 신뢰감을 바탕으로 개발부터 생산을 아우르는 일관생산체제와 운영역량을 갖춘 바이오 업계의 선도기업으로 자리매김해 나가겠다”고 덧붙였다.