차세대 백혈병 치료제 ‘타시그나’의 괄목할만한 연구를 포함한 다양한 임상연구결과들을 바탕으로, 노바티스가 혈액암 계열 신약 포트폴리오에서 탄탄하고 혁신적인 강점이 있다는 것이 다시 한번 입증됐다.

12월 5일부터 8일까지 미국 뉴올리안즈에서 개최된 제51회 미국혈액학회(The American Society of Hematology) 연례회의에서 노바티스 항암제 파이프라인과 관련해 39건의 구두발표를 포함, 총 195여건의 임상연구가 발표됐다.

이와 관련한 신약 파이프라인으로는 타시그나, 아피니토, 엑스자이드와 함께 현재 임상개발 약물인 PKC412, LBH589, BHQ880 및 최근에 신약파이프라인에 포함된 경구용 선택적 JAK억제제인 INCB18424 등이 있다.

특히 ‘타시그나’를 ‘글리벡’과 직접 비교한 주요임상인 ENESTnd 연구에서 타시그나는 새로 진단받은 만성골수성백혈병 환자의 1차 치료제로서 표준치료제인 글리벡에 비해 더 신속하고 유의한 반응을 보였다

노바티스 본사 항암제 사업부 회장 겸 CEO, 데이비드 엡스타인 박사는 “이번 학회에서 발표된 연구결과들은 노바티스가 희귀혈액질환 환자들에게 최상의 치료해법을 제공하기 위해 연구개발에 전사적인 노력을 해 온 성과”라면서 “이 연구결과들이 향후 후기 임상 및 주요임상연구의 중요한 로드맵을 제공하여 궁극적으로는 신약의 상용화에 이르는 토대가 될 수 있을 것으로 기대하고 있다”고 설명했다.

노바티스 항암제 파이프라인은 후기 임상단계의 6개 신약을 포함해 모든 개발 단계의 물질을 보유하고 있으며, 광범위한 암 질환군에 대해 전략적인 항암제 포트폴리오로 구성돼 있는 것이 특징이다.