식품의약품안전처(처장 김강립)는 최근 풍림파마텍이 GMP 적합인증을 받은 제조소(본공장, 군산 소재) 이외의 소재지(신공장, 새만금 소재)에서 LDS 주사기를 제조했다는 제보에 따른 지난 23일부터 행정조사를 실시했다.

행정조사 결과, 국내에 유통된 LDS 주사기 완제품 및 사용된 부분품은 GMP 인증을 받은 본공장에서 제조했음을 확인했다.

새만금 소재 신공장에서는 부분품을 생산하여 GMP 인증을 위한 생산설비 검증, 시제품 생산 등을 위해 일부 사용됐고 나머지는 보관중임을 확인했다. 

식약처에 따르면 이러한 행위는 ｢의료기기법｣ 위반에 해당하지 않는 것으로 파악하고 있다. 

다만, 신공장에서 제조되어 보관중인 부분품은 GMP 인증 전에는 국내 유통제품에 사용되지 않도록 조치하고 수출용에 사용할 때에도 적절한 공정관리와 부분품 및 완제품에 대한 시험검사를 철저히 하도록 행정지도했다.

식약처 관게자에 따르면 앞으로도 코로나19 방역에 사용되는 의료기기 제조업자 등에 대한 지도·점검을 할 계획이다.