국회 보건복지위가 보건복지부로부터 제출받은 ‘코로나19 치료제·백신 신약개발사업, 2020년 2차 선정과제 협약 포기의 건’에 따르면, 셀트리온이 렉키로나에 이어 진행하던 예방적 항체치료제의 임상을 포기한 것으로 나타났다.

▲코로나19 항체치료제 임상 연구 현황.

지난해 8월과 11월 두 차례에 거쳐 셀트리온의 항체치료제 개발에 있어 정부는 총 317억원을 지원했다. 1차과제였던 항체치료제는 올해 2월 5일, 식약처의 치료제 허가를 받아 지난주 17일부터  사용에 들어갔다.

반면, 2차선정과제였던 예방적 항체치료제 개발은 사업이 선정된지 한 달이 안된 12월 중순에 정부 범부처신약개발사업단에 포기서를 제출한 것으로 확인됐다.

셀트리온이 제기한 포기 사유는 글로벌 제약사들의 백신개발과 국가봉쇄 등으로 임상실험 참여자 모집의 어려움 때문인 것으로 나타났다.

한편, 정부의 임상지원을 받아 개발 중인 치료제는 녹십자와  대웅제약 두 곳으로 긴급 허가승인을 위한 임상 2상 완료시점이 각각 올해 8월과 9월로 계획되어 있다.

국회 보건복지위로부터 새롭게 입주된 자료에 따르면 녹십자(코로나 고면역글로불린 임상 2상 연구), 대웅제약 'SKP2 저해기전 DWRX2003주사제 임상평가와 'TMPRSS2 활성 억제 기전 CARROSTAT 경구제 임상 안정성 평가다.

이들 의약품에 대한 정부 지원금은 총 연구 대비 55% 이상을 상회하지만 해당 연구를 진행하는 제약사로써는 더이상 지출할 여지가 없는 것이 현실이라는 것이 제약업계의 회의적 시각이다. 

이에 대해 전봉민 의원은 “정부가 수천억의 예산을 투입해 코로나19 국내 치료제 개발을 위해 노력하고 있지만, 개발이 시급한 중증환자용 치료제가 개발되지 못하고 있다.”며  “정부가 추가로 있을지 모를 코로나19 재확산에 대비해 더욱 체계적인 지원계획을 마련해야 할 것”이라고 강조했다.