제일약품(대표이사 사장 성석제)은 지난 8일부터 11일까지 미국 샌프란시스코에서 열린 제36회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 자체 개발 임상 2상 진행 중인 ‘JPI-289’ 뇌졸중 치료제, 임상 1상 진행 중인 ‘JPI-547' 항암제, 비임상시험 진행 중인 ’JP-2266' 당뇨 치료제의 기술이전을 목표로 글로벌 제약사 10여개사와 미팅을 개최했다고 22일 밝혔다.

JPI-289 뇌졸중 치료제는 지금까지 임상시험에서 실패한 다른 뇌졸중 치료제들과는 달리 PARP-1(Poly ADP-ribose polymerase) 저해라는 명확한 작용기전을 가지며 미국 FDA에 의해 승인된 유일한 치료제인 혈전용해제 t-PA 또는 의료기구를 이용한 혈전절제술에 의해 혈전이 제거되면서 발생되는 재관류에 의한 뇌세포 손상을 막아줄 뿐만 아니라 뇌졸중과 관련된 여러 요인을 동시에 저해하기 때문에 높은 치료효과가 기대된다.

JPI-289 뇌졸중 치료제는 원숭이 동물모델 시험 결과 세계 최고의 효능을 확인했으며 실제 뇌졸중 환자를 대상으로 진행하는 임상 2상 시험에서도 임상적 효과를 확인할 수 있을 것으로 기대되는 물질로서 현재 진행 중인 임상 2A상에서 뇌졸중 환자들을 대상으로 투약한 결과 경쟁 약물 대비 고용량에서도 매우 안전한 것으로 알려져 글로벌 제약사의 높은 관심을 받았다. JPI-289는 지난 2013년부터 (재)범부처신약개발사업단의 지원을 받아 원숭이 동물모델 효력시험, 임상 1상을 완료하고 (재)범부처신약개발사업단 과제로 재선정 돼 정부 연구비를 지원받아 전기 임상 2상을 수행 중이다.

제일약품과 항암사업단(단장 박영환)이 보건복지부 지원을 받아 공동개발 중인 표적항암제 후보물질 JPI-547 항암제는 암세포의 DNA 손상을 복구하는 효소인 'PARP'와 'TANKYRASE'를 동시에 억제하는 세계 최초의 항암물질로 주목받고 있다.

JPI-547는 앞선 비임상 시험에서 탁월한 안전성 및 약효를 보여주었고 현재는 식약처로부터 국내 임상 시험 승인을 받고, JPI-547 항암제의 권장 사용량 결정, 안전성 및 내약성 검토, 약동력·약력학적 특성 등의 확인을 위한 임상 1상 시험을 진행 중에 있으며 향후 임상시험을 통해 비임상시험에서 보여준 우수한 안전성과 효능을 극대화 해 대장암을 시작으로 폐암, 유방암 등의 표적항암제 시장 니즈를 충족할 수 있을 것으로 기대되는 물질이다.

SGLT1/2 이중저해 기전의 당뇨 치료제 후보물질인 JP-2266은 설치류 동물모델 시험 결과 식후혈당을 획기적으로 낮추는 효과가 확인돼 보건복지부 첨단의료기술개발 과제로 선정된 후 비임상시험을 진행 중에 있다.

JP-2266은 기존 인슐린 주사제의 저혈당 위험과 주사투약의 불편함을 개선할 수 있는 경구용 약물의 개발이라는 medical unmet need를 충족해 제1형 당뇨병 환자의 인슐린 주사제 사용량을 줄이거나 제2형 당뇨병 환자의 인슐린 주사제 사용을 대체할 수 있는 약물로서 기대되고 있다.

제일약품 김정민 연구소장은 “세계 최대 바이오 투자 행사인 JP모건에서 글로벌 제약사 관계자들과 직접 만나 ‘JPI-289, JPI-547, JP-2266’을 소개하고 feedback을 전달받는 좋은 기회였다”며 “현재 각각 진행 중인 임상 2상, 임상 1상, 비임상시험이 성공할 경우 글로벌 제약사로의 기술이전 가능성이 매우 높을 것으로 예상되고 있다”고 설명했다.