사노피-아벤티스 코리아가 제1형 당뇨병 환자 대상으로 자사의 기저인슐린 ‘란투스®(성분명: 인슐린 글라진)’와 타사의 기저인슐린 ‘디글루덱’의 임상 결과를 비교한 메타분석 결과를 공개 했다.

▲ 사노피-아벤티스 코리아,  ‘란투스®' 제품사진

지난 2월 이탈리아 밀라노에서 열린 제9회 당뇨병치료기술학회(ATTD)에서 발표된 바 있는 이번 분석 결과에 따르면 란투스®는 디글루덱 대비 당화혈색소(HbA1c) 수치를 0.12%(차이: 0.12; 95% 신뢰구간: 0.03~0.20) 더 감소시키는 것으로 나타나 디글루덱 대비 당화혈색소 수치 개선 효과를 보였다.

반면 공복혈당(FPG)에서는 디글루덱이 란투스® 대비 0.7mmol/L 더 감소(-0.70; -1.33~-0.07)시키며 수치적으로 더 우수한 경향을 보였다. 확인된 저혈당(<56mg/dL;야간,24시간, 중증) 발생률은 시험군 간에 유의한 차이가 나타나지 않았다.

사노피 당뇨순환기 사업부 총괄 이윤경 GM은 “영국의 전향적인 연구에서 당화혈색소가 1% 감소할 때마다 당뇨병 사망 위험이 21% 감소하고, 심장마비는 14%, 신부전증이나 망막병증과 같은 미세혈관 합병증은 37% 감소한 것으로 나타났다”며, “이번 결과를 통해 란투스®의 우수한 당화혈색소 강하 효과를 다시 한 번 확인할 수 있어 고무적”이라고 말했다.

이어 “소아나 비교적 젊은 연령에서 발생하는 제1형 당뇨병에서 란투스®가 환자들에게 지속적으로 긍정적인 치료경험을 제공할 것”이라고 덧붙였다.

한편 란투스®의 성분인 ‘인슐린 글라진’은 장기간 심혈관계 안전성을 확인한 결과를 가지고 있다. 총 6.2년 동안 40개국의 1만2500명 환자 대상으로 최장, 최대 규모로 진행된 오리진 임상 연구에서 ‘인슐린 글라진’은 표준요법군과 비교해 심혈관계 사건 발생률에 긍정적 또는 부정적 영향을 주지 않았다.