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여기서 골다공증 문진 CD 프로그램의 활용 방법을 살펴보면 아래와 같다.
우선 골다공증 CD를 약국에 설치하여 문진 프로그램을 띄운다(그림1)
그리고 폐경 후 여성 환자 중 골다공증이 의심되는 환자를 선정 골다공증 문진 프로그램의 지시에 따라 컴퓨터 문진을 실시하고 그 결과를 확인해 볼 수 있다.
골다공증 문진 프로그램에서 확인해 볼 수 있는 사항은 총3가지로서 우선 해당 환자가 골다공증 환자인가 아닌가를 알게 하여주고 또한 골다공증 환자인 경우도 그 위험도가 낮은 위험도의 환자인지(low risk), 중등도 위험의 환자인지(moderate risk), 고 위험도의 골다공증(high risk)환자인지를 구분하여 준다.
또한 이 결과에는 약사가 환자의 생활지도는 물론 약물 지도 까지 할 수 있도록 기록 되어있고 다른 화면의 임상 도표와 연결되어 마치 병원 진료실에서 상담하는 것과 같은 생동감을 주고 있다.
마지막으로 이 프로그램에는 고객관리 프로그램이 내장 되어있어 상담 받은 환자가 계속적으로 관리 되도록 하고 있다.
골다공증 예방 및 치료제
본키의 탄생 및 특장점
본키는 칼시트리올 제제의 골다공증 예방 및 치료제로서 1994년 12월에 연질 캅셀과 주사제가 국산화에 성공, 국내 유수의 약국과 병원에서 처방하고 있는 약물이다.
특히 세계적인 신약 개발 연구기관 인 W.A.R.F(Wisconsin Alumni Research Foundation)과의 기술제휴로 세계최초로 경구 및 주사제를 동시에 개발한 약물이며 신체 기능이 급격히 떨어지는 폐경기, 노년기에도 대사과정 없이 직접적인 약효를 발현하는 장점을 가지고 있다.
또한 칼슘제에 비해 골절방생예방과 요배통에 대한 개선 효과가 뛰어나며 음식중에 칼슘섭취가 적은 동양인 에게도 따로 보조의 칼슘요법을 실시할 필요가 없는 우수한 약제라 할 수 있다.
본키의 부작용
본키의 복용시 보조의 칼슘투여를 실시 하지 않으므로써 음식중의 칼슘을 최대한 이용 할 수 있으며 동시에 고 칼슘혈증의 발현을 예방 할 수 있다.
현재 임상결과에 따르면 본키 1회 1캅셀(0.2mg)씩 1일 2회 3년간 계속 투여 해도 심각한 부작용은 나타나지 않았으며, 신기 능에 있어서도 어떠한 문제도 나타나지 않았다. 또한 골다공증 치료제의가장 빈도 높은 부작용인 위장장애가 거의 없다는 특징도 가지고 있다.
또한 본키의 골다공증에 대한 2년간의 추적 조사에서 총 부작용 발현율은 1,624례중 7례인 0.4%로 극히 낮은 수치를 보이는 안전한 약물이라고 할 수 있다.
골다공증 치료제 마빌
마빌은 세계최초의 비호르몬성 폐경기 골다공증 치료제로서 1998년 10월에 MSD와 함께 국내에 최초로 발매하였을 뿐만 아니라 국내 원료 합성에도 성공하여 이 제품으로 수위를 달리고 있는 미국의, MSD
사와 국내는 물론 해외에서도 경쟁할 수 있는 발판을 마련하였다. 알렌드로네이트 제제인 마빌은 차세대 골다공증 치료제로 평가 받고있는데 여성호르몬제 칼슘제 비타민제 제에 비해 골밀도증증가 및 골절예
방 효과가 큰 것으로 알려져 있다.
마빌의 작용기전 및 특장점
마빌은 강력한 골 흡수 억제제로서 골다공증 환자의 80%이상을 차지하는 폐경후 여성 골다공증 전문 치료제이다.
그 작용기전은 파골세 포의 성을 억제 함으로서 뼈에서 칼슘이 빠져 나가는 골 흡수를 강력히 억제 하여 치료 개시 6개월 후 약 6%의 골량 증가를 나타내는 강력한 골 흡수 억제 제 이다.
부작용
1,800명의 폐경기 골다공증 환자를 대상으로 한 3년간의 시험 결과, placebo군과 거의 비슷한 빈도의부작용이 발생했으며 그 증상 또한 비교적 가벼운 종류의 것으로 부작용으로 한 치료의 중단은 거의 없다.
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