식약처가 코로나 항체치료제인 '이부실드'에 대한 긴급사용승인 검토를 착수했다.

13일 오후 식약처는 영국 아스트라제네카의 코로나19 예방용 항체치료제 ‘이부실드’의 긴급사용승 검토를 진행하고 있다고 전했다. 이와 관련 질병관리청은 지난 10일 식약처 승인을 접수한 바 있다.

식약처는 제출된 임상, 품질자료 등을 검토하고 전문가 자문회의, ‘공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회’ 심의를 거쳐 긴급사용승인 여부를 결정할 예정이다.

아스트라제네카의 ‘이부실드’는 혈액암 환자, 장기이식 후 면역억제 치료를 받는 환자 등 코로나19 백신 예방접종으로 항체형성을 기대하기 어려운 면역저하자에게 항체를 직접 투여해 예방 효과를 발생시키는 항체의약품으로 알려져 왔다.