에이프로젠KIC[007460]와 합병을 추진중인 에이프로젠이 노터스에 의뢰해 국내 한 연구기관의 코로나19 차단효과에 대한 비교 임상결과를 공개했다. 

이 연구기관은 그동안 코로나19 융합항체 'AP85-1'를 비롯 국내 10여 개사의 코로나19 치료용 후보물질을 시험하고 있는 것으로 알려지고 있다.

특히 이번 의뢰한 DBDGKQ항쳬 'AP85-1'은 기존 코로나19 치료용 후보물질들과 비교해 기존 5배 이상의 차단 효과를 비롯 기존 치료물질과는 다른 독성에 있어 인체 안정성을 것으로 알려지고 있다.다.

에이프로젠에 따르면 자사가 의뢰한 AP85-1 융합항체가 전북대 인수공통전염병연구소가 시험한 타 물질보다 월등하게 가장 강력한 코로나19 바이러스 감염 차단 효과를 보였고 고농도에서도 세포에 대한 독성은 관찰되지 않았다.

이 회사는 AP85-1보다 5배 이상 코로나19 바이러스 표면단백질(S protein)에 강력하게 결합하는 AP85-2 융합항체를 추가로 전북대 인수공통전염병연구소에 의뢰한 상태인다. 회사 관계자는 “앞으로 1~2주내로 결과가 나올 것으로 예상된다”며 “자사는 AP85-2 융합항체가 국내외 회사들이 개발중인 어떠한 항체보다도 월등하게 코로나19 바이러스에 의한 세포감염을 차단할 것으로 기대한다”고 설명했다.

에이프로젠은 AP85-2 융합항체로 환자가 많은 유럽에서 임상시험을 진행하기 위해 글로벌 CRO업체와 협의중이고 오송공장에서 대량생산을 위한 준비작업도 착수했다. 오송공장은 1회 배양에서 평균 24만리터의 배양액을 회수할 수 있는 세계 5위 규모의 생산시설을 갖추고 있어 연간 최대 3,000kg의 항체를 생산할 수 있다.

회사 관계자는 “글로벌 제약사들이 백신개발에 나서고 있으나 노인 등 코로나19 취약 계층은 항체가 잘 생성되지 않기 때문에 백신이 크게 도움이 되지 못한다”며 “취약 계층에게는 코로나19 차단 항체를 외부에서 체내로 투여해주는 것이 유일한 예방법이며 치사율 감소 방법으로 자사의 AP85 융합항체가 코로나19 감염 취약 계층의 감염 예방과 중증 환자 치료에 큰 도움이 될 것으로 기대하고 있다”고 말했다.