대한당뇨병학회와 내분비학회가 메트포르민 품목에 대한 복용 중단을 우려하고 있다. 

식약처는 지난 26일 국내에서 유통되는 메트포르민 288 품목 중 31개에서 잠정관리기준을 초과하는 NDMA(1일 최대허용량인 96나노그램)가 검출되었다고 발표하며7  바로 해당 약품의 제조와 판매를 중지하고, 처방을 제한하도록 조치했다.

반면 학회측은 메트포르민은 혈당강하 효과가 우수할 뿐만 아니라, 다양한 장점이 있어 제2형 당뇨병의 1차 치료제로 가장 널리 사용하고 있다며 지난 2019년 12월 싱가포르 보건과학청의 발표[46개 메트포르민 품목 중 3개에서 기준치 이상의 NDMA (N-니트로소디메틸아민)가 검출] 이후, 대한당뇨병학회는 국내에서 사용 중인 메트포르민 원료의약품과 완제품의 NDMA 검출 여부를 전수 조사해달라 정부에 요청했다고 밝히면서 식약처가 이를 묵과했을 가능성을 암시했다.

식약처 발표에 대해 당뇨병학회를 비롯 내분비학회의 입장을 들어보면 메트포르민 제품의 안전성에 대한 식약와 정부의 빠르고 적극적인 대처를 권유했다. 이어 앞으로 유사한 문제가 발생할 경우 정부가 직접 조사에 착수해 결과를 투명하게 공개할 것을 강조했다.

또한 대안 중 현재 9가지 계열의 다양한 당뇨병 약제에 있어 환자의 특성에 맞게 1차 약제를 선택할 수 있도록 보험급여기준을 개선해 줄 것을 당부했다.