식품의약품안전처(처장 이의경)는 제네릭의약품의 품질 강화와 관리체계의 효율성을 높이기 위해 현재의 제네릭의약품 허가·심사 및 사후관리 체계 전반에 대한 개선을 지속 추진한다고 28일 밝혔다.

현재 많은 제네릭의약품이 위·수탁 등을 통해 생산 유통되고 있는 상황에서, 현재와 같은 허가·심사·사후관리체계로는 고품질의 제네릭의약품 시장공급, 의약사·소비자에게 명확한 정보제공, 품목 허가·관리 합리적 효율성을 지속 제고시키기에는 한계가 있다고 판단된다

식약처는「제네릭의약품 국제경쟁력 강화를 위한 민관협의체」를 구성하여 약 2개월간 운영할 계획이며, 1차 회의는 지난 27일 개최됐다.

민관협의체는 제약업계, 학계, 의사, 약사, 환자, 소비자 단체들로 구성되고 있다. 주요 논의사항은 ▲제네릭의약품 품질강화 중장기 종합계획 ▲표시기재 개선 사항 ▲동일 제조소 제네릭의약품 ‘묶음형’ 관리 방안 ▲동등성 자료요건 등 허가심사 규정 개선사항 ▲GMP 등 품질개선 방안 ▲제네릭의약품에 대한 사용자·소비자 인식제고 방안 등이다.

식약처는 앞으로도 민관협의체 운영 등을 통해 현장의 목소리를 청취하여 실효성 있는 제네릭의약품 관리 정책을 마련할 것으로 예상하고 있고 ‘K-제네릭'의 국제경쟁력을 강화하는 정책을 지속적으로 추진해 나갈 계획이다.