▲ 일양약품, 백혈병치료제 '슈펙트' 제품 이미지

일양약품이 개발한 아시아 최초 백혈병 신약 ‘슈펙트(성분명 라도티닙)’의 3상 임상 연구 결과가 국제 학술지 Clinical Cancer Research에 게재됐다.

Clinical Cancer Research는 항암제에 대한 혁신적인 임상이나 항암 신약에 대한 논문을 주로 게재하는 암 분야에서 세계적 명성을 자랑하는 학술지다.

이번 연구에는 아시아 5개국의 24개 대학병원이 참여해 처음으로 진단된 만성골수성백혈병 환자의 치료 결과를 분석했다. 3상 임상연구 결과 슈펙트가 처음 진단된 만성골수성백혈병 환자의 치료에서도 우수한 효능을 가진 표적항암제라는 것이 재확인 됐다.

이번 연구의 제 1 저자로 참여한 전북대병원 종양혈액내과 곽재용 교수와 교신저자인 서울성모병원 혈액내과 김동욱 교수는 “처음 진단된 환자에게 1년동안 슈펙트를 투여한 결과 주요유전자반응을 얻은 환자가 글리벡 보다 약 2배 가량 많았고, 장기간의 치료 반응율이나 생존율을 조기에 평가하는 투약 후 3개월째의 조기 반응율을 획득하는 비율 역시 슈펙트 투여군에서 글리벡 투여군 보다 더 높았다”고 설명했다.

아울러 “슈펙트를 처음 진단때부터 사용하는 경우에 완전유전자반응율도 높아 향후 궁극적으로 약물 복용을 중단할 수 있는 환자의 비율도 더 증가할 가능성이 확인됐다”고 덧붙였다.

현재 만성골수성백혈병 치료는 2001년 이후 전통적으로 사용해 온 글리벡에서 투약 안전성이나 효과가 더 좋은 차세대 표적항암제로 급속히 전환되고 있는 추세여서 이번 국산 차세대 표적항암제 슈펙트의 연구 결과 발표는 환자의 상태에 따른 처방의 선택폭이 넓어지며 고가의 표적항암제 수입대체 효과가 매우 클 것으로 예상된다.

특히 슈펙트는 차세대 표적항암제 중 가장 저렴한 경제적인 약가로 백혈병 치료제 처방이 힘든 국내 및 전세계 환자들에게 크게 환영받을 것으로 예상된다.