▲ 한국다케다제약, '킨텔레스' 제품 이미지

한국다케다제약(대표 마헨더 나야크)은 17일 궤양성 대장염·크론병 치료제 ’킨텔레스‘ 급여 출시 기념 기자간담회를 개최했다.

다케다제약 마헨더 나야크 대표는 “킨텔레스는 위장관계 분야에서 선도적인 치료제로 그동안 다케다가 환자들을 위해 혁신적인 의약품을 개발하고 공급하기 위한 노력의 결실”이라며 “현재까지 6건의 임상시험을 통해 2,830명의 환자에게서 우수한 안전성 프로파일을 확인한 킨텔레스와 같은 치료 옵션을 환자들에게 선보일 수 있게 돼 매우 고무적”이라고 밝혔다.

이번 출시 기자간담회 연자로 참석한 고려대의대 소화기내과 진윤태 교수는 “궤양성 대장염, 크론병은 만성 질환으로 평생 관리가 필요하므로 오랫동안 관해를 유지할 수 있고 안전성 프로파일이 확인된 치료제가 필요하다. 스테로이드로 안 듣는 환자에게 쓸 수 있는 약제가 지금까지 매우 제한적이었다”며 “효과와 안전성 프로파일 측면 모두에서 킨텔레스가 TNF-α억제제 치료에 실패한 환자들에게 새로운 치료 옵션으로 분명한 이점을 제공할 것으로 보인다”고 설명했다.

궤양성 대장염과 크론병은 증상의 악화와 재발을 반복하며 완치가 되지 않는 만성염증성장질환 중 하나다. 그동안 궤양성 대장염 및 크론병 치료에는 다양한 치료제들이 있음에도 불구하고 기존 치료제에 대한 충족되지 않은 요구가 여전히 존재해 왔다.

킨텔레스 허가 이전까지 유일한 생물학적 치료 옵션이었던 TNF-α억제제의 경우 해당 치료를 받은 환자의 최대 40%가 초기에 반응이 없는 것으로 나타났다. 치료 시작 1년 후 TNF-α억제제에 반응을 소실하는 환자도 20~40%나 된다. 또 TNF-α억제제는 전신 작용으로 인한 감염의 위험 증가 가능성이 있다.

다케다제약 의학부 박은경 이사는 “면역세포가 계속 장으로 유입돼 장에서 염증이 지속되는 것이 염증성 장질환이다. 면역세포의 장 유입은 장으로 가는 면역세포 표면의 α4β7 인테그린이 장 조직에 주로 있는 MAdCAM-1과 결합하면서 일어난다”며 “킨텔레스는 α4β7 인테그린에 결합해 염증 세포의 장조직으로 유입을 차단하므로 장에서만 작용, 전신적인 부작용이 적고 추가적인 염증세포의 유입으로 인한 장의 장기적인 염증을 차단한다”고 설명했다.

킨텔레스는 중등도에서 중증의 성인 활성 궤양성 대장염 및 크론병 치료제로 TNF-α억제제 치료에 실패한 환자를 대상으로 체중에 관계없이 킨텔레스 300mg을 제0주, 제2주, 제6주, 이후 매 8주마다 30분 동안 정맥 주입하면 된다. 킨텔레스의 임상시험 결과 킨텔레스에 유도기간 동안 반응을 보인 환자 중 약 80-90%가 152주까지 임상적 관해가 유지됐다.

한편, 킨텔레스는 지난 1일 보험급여 적용을 받았으며 킨텔레스 치료 이후에도 이전에 사용하지 않은 TNF-α억제제로 교체 투여 시 급여가 인정된다.