식품의약품안전처(처장 손문기)는 '의약품 부작용 피해구제 제도 제약업계 간담회'를 오는 22일 한국제약바이오협회(서울시 서초구 소재)에서 실시한다고 21일 밝혔다.

이번 간담회는 의약품 부작용 피해구제 제도 시행이 3년이 됨에 따라 정부와 업계 간 소통 강화를 통해 제도를 활성화하고 합리적으로 운영하기 위해 마련됐으며 한국의약품안전관리원, 한국제약바이오협회 및 기업소비자전문가협회 제약분과에 소속돼 있는 9개사(광동, 동아제약, 동아ST, 유한, 일동, 중외, 삼진, 보령, 대한약품)가 참여할 예정이다.

주요 논의 내용은 ▲의약품 부작용 피해구제 제도를 활성화를 위한 홍보방안 ▲피해구제 급여 지급, 부담금 관리 등 제도 개선 방안 등이다.

식약처는 “이번 간담회를 통해 제약업계의 의견을 적극 청취함으로써 의약품 부작용 피해구제 제도를 보다 활성화 해 이 제도가 따뜻한 사회안전망으로 자리매김할 수 있도록 노력해 나가겠다“고 밝혔다.

한편, 의약품 부작용 피해구제 제도는 의약품의 정상적인 사용에도 불구하고 예기치 않게 발생하는 부작용 피해에 대해 소송 없이 국가가 보상하는 제도로 지난 2014년 12월 19일부터 시행됐다.