한국릴리(대표 폴 헨리 휴버스)와 한국베링거인겔하임(대표 박기환)이 지난 4월 출시한 국내 최초의 인슐린 글라진 바이오시밀러 ‘베이사글라(성분명 인슐린 글라진 100U/mL)’의 새로운 임상 연구 ELEMENT 5의 결과를 발표했다. 이번 결과는 지난

이효인 기자   2017-07-17

국내 만성골수성백혈병 환자를 대상으로 2세대 티로신 키나아제 억제제(TKI) 타시그나(성분명 닐로티닙)와 다사티닙 복용 시 발생하는 부작용에 대한 실제 임상 데이터를 비교한 연구 결과 타시그나의 중증 이상 등급 부작용의 발생률이 통계적으로 유의하게 낮

이효인 기자   2017-07-13

케냐 정부와 국제의약품구매기구(Unitaid)는 지난달 28일 케냐 HIV 감염인들이 보다 우수한 항레트로바이러스 약제로 치료 받을 수 있도록 새로운 1차 치료제를 도입하기로 했다고 발표했다.이 새로운 1차 치료제는 바로 돌루테그라비르의 제네릭이다.

이효인 기자   2017-07-13

사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은)는 당뇨병을 동반한 이상지질혈증 환자를 대상으로 미국 바이오 기업 리제네론과 공동 개발한 PCSK9 억제제 ‘프랄런트주(성분명 알리로쿠맙)’의 유효성과 안전성을 평가한 ODEYSSEY DM 임상 결과를 제77차 미국

이효인 기자   2017-07-11

일라이 릴리는 지난 3일 올루미언트(성분명 바리시티닙) 2mg 및 4mg이 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 현행 표준치료법에 충분한 반응을 보이지 않는 환자의 류마티스 관절염(관절 구조 손상 예방 포함) 치료제로 허가 받았다고 6일 밝혔다.이번 올루

이효인 기자   2017-07-06

사노피 젠자임은 국립보건임상연구원(NICE)이 영국 국가보건서비스(NHS)에 ‘세레델가(성분명 엘리글루스타트)’를 성인 제1형 고셔병 환자 대상 1차 치료제로 사용 권고한다는 내용의 최종 급여 결정을 지난달 28일 발표했다고 4일 밝혔다.고셔병은 매우

이효인 기자   2017-07-04

한국릴리(대표 폴 헨리 휴버스)는 진행성 연조직 육종 치료제 ‘라트루보(성분명 올라라투맙)’가 임상적 유용성 및 치료 혁신성을 인정 받아 영국국립임상보건연구원(NICE)으로부터 급여 권고를 받았다고 29일 밝혔다.라트루보는 진행성 연조직육종 치료를 위

이효인 기자   2017-06-29

한국오노약품공업(대표이사 이토 쿠니히코)과 한국BMS제약(대표이사 박혜선)은 지난 2일 개최된 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 불일치 복구결함(dMMR) 또는 고빈도 현미부수체 불안정성(MSI-H) 전이성 대장암 환자 대상으로 한 옵디보와 여보

이효인 기자   2017-06-28

머크가 지난 22일 '머크 재단' 설립을 발표하고, 재단 CEO에 라샤 케레즈를 임명했다. 머크는 향후 재단을 통해 다양한 기업 책임 활동을 하나의 기관 하에 통합하고, 21세기 보건·사회 및 경제 문제 등의 해결을 위한 활동을 대규모로

이효인 기자   2017-06-27

퀴아젠코리아는 4세대 잠복결핵 진단 검사인 ‘퀀티페론-TB 골드 플러스‘가 미국 FDA로부터 승인을 받았다고 26일 발표했다.4세대 퀀티페론-TB 골드 플러스는 국내에서도 이미 2016년 10월에 식약처 최종 허가를 받았으며 FDA 승인에 맞춰 올해

이효인 기자   2017-06-26

엘러간은 엘러간의 자회사인 엘러간 세일스LLC가 유방 확대 재건 수술 시 의료진과 환자의 접촉을 최소화 할 수 있는 의료기기인 켈러 펀넬의 개발사 ‘켈러 메디컬’을 인수할 예정이라고 26일 밝혔다.엘러간은 이번 인수절차를 통해 ‘켈러 펀넬’을 메디컬

이효인 기자   2017-06-26

노바티스의 만성골수성백혈병 치료제 ‘타시그나’ 복용을 중단한 환자들 중 절반 이상이 주요 분자학적 반응(MMR)을 유지해 48주간 ‘기능적 완치’ 가능성을 확인했다는 결과가 혈액암 분야의 권위 있는 학술지인 루케미아지 온라인 판에 게재됐다.기능적 완치

이효인 기자   2017-06-26

머크가 지난 14일 진핵세포 염색체에 CRISPR를 이용해 유전자를 삽입하는 기술과 관련해 호주에서 특허를 받았다고 21일 발표했다.이번 특허는 머크가 CRISPR 기술과 관련해 받은 첫 번째 특허로 CRISPR를 이용해 진핵세포(포유동물 세포 또는

이효인 기자   2017-06-21

한국오노약품공업(대표이사 이토 쿠니히코)과 한국BMS제약(대표이사 박혜선)은 미국 FDA가 소라페닙 치료를 받은 적이 있는 간세포암에 대한 옵디보의 적응증 확대 승인신청서를 접수했다고 19일 밝혔다.FDA는 이를 우선심사 하기로 결정했으며 이전에 옵디

이효인 기자   2017-06-19

HER2 양성 유방암 치료제 ‘캐싸일라(성분명 트라스투주맙 엠탄신)’의 허가 임상 EMILIA 연구에서 전체 생존기간을 최종 기술적 분석한 결과(교차 투여 환자군 포함) 캐싸일라 투여군이 현행 표준치료요법(라파티닙+카페시타빈) 투여군 대비 전체 생존기

이효인 기자   2017-06-16

한국 노보 노디스크제약(대표 라나 아즈파 자파)은 DEVOTE 임상연구 결과 기저인슐린 ‘트레시바 플렉스터치주(분명 인슐린 데글루덱)’가 심혈관 질환 사건에서 ‘란투스(성분명 인슐린 글라진 U100)’ 대비 비열등성 및 저혈당 및 야간 중증 저혈당 발

이효인 기자   2017-06-15

한국아스트라제네카는 3상 임상 연구를 통해 중추신경계(CNS) 전이 동반 환자에 대한 타그리소의 우수한 종양 반응을 다시 한 번 확인했다고 12일 밝혔다.지난 6월 초 미국 시카고에서 열린 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 발표된 중추신경계 전이

이효인 기자   2017-06-12

아스트라제네카는 HER2 음성 germline BRCA1 또는 BRCA2 변이 전이성 유방암 환자에게서 린파자(올라파립) 300mg 정제 1일 2회 투여 시 의료진의 선택에 따른 표준 항암 화학 요법 치료 대비 무진행 생존기간(PFS)을 통계적으로 유

이효인 기자   2017-06-09

한국아스텔라스제약(대표 다케노야오사무)은 전이성 거세 저항성 전립선암(이하 mCRPC) 치료제 ‘엑스탄디(성분명 엔잘루타마이드)’의 평균 치료 지속성 효과가 아비라테론 아세테이트 보다 더 긴 것으로 나타났다고 8일 밝혔다. 이번 연구 데이터는 지난 2

이효인 기자   2017-06-08

한국 MSD(대표 아비 벤쇼산)는 오는 9~13일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 제77회 미국당뇨병학회 학술회의(ADA)에서 MSD의 제2형 당뇨병 치료제 및 제품 개발 관련 연구를 포함한 19개의 새로운 연구 결과들을 발표할 계획이라고 7일 밝혔다.

이효인 기자   2017-06-07