QuintilesIMS Institute이 지난해 12월 발간한 ‘2021년 글로벌 의약품 시장 전망(Outlook for Global Medicines through 2021)’ 보고서에 따르면 2021년까지 전세계 의약품 사용량은 매년 약 3% 증

이효인 기자   2017-03-27

화이자는 자사의 염증&면역질환 치료제 ‘젤잔즈(성분명 토파시티닙 시트르산염)’와 ‘엔브렐(성분명 에타너셉트)’이 유럽류마티스학회(EULAR)의 ‘합성 항류마티스제제 및 생물학적 항류마티스제제를 통한 류마티스관절염 관리 권고안: 2016 업데이트’에서

이효인 기자   2017-03-22

애브비는 글로벌 보건산업 연구 및 자문회사인 페이션트뷰가 105개국 1,463개 환자 단체를 대상으로 실시한 ‘2016 제약사 평판 인식조사에서 3년 연속 2위로 선정됐다고 22일 밝혔다.영국의 리서치&컨설팅 그룹 페이션트뷰는 지난 2011년부터 매년

이효인 기자   2017-03-22

아스트라제네카는 BRCA 변이 양성의 백금민감성 재발성 난소암 환자에서 린파자(성분명 올라파립)의 효과를 평가한 3상 임상시험 결과 린파자 유지요법이 위약 대비 3배 이상의 무진행 생존기간(PFS) 연장을 나타냈다고 20일 발표했다.SOLO-2 연구

이효인 기자   2017-03-20

베링거인겔하임은 국소 진행성 또는 전이성 편평세포폐암 환자를 대상으로 지오트립(성분명 아파티닙이말레산염)과 펨브롤리주맙(상품명 키트루다) 병용요법의 제2상 임상을 개시했다고 20일 밝혔다.미국 워싱턴 DC 존스 홉킨스 의대 시블리 메모리얼 병원의 시드

이효인 기자   2017-03-20

한국BMS제약(사장 박혜선)은 다클린자(성분명 다클라타스비르, DCV)–순베프라(성분명 아수나프레비르, ASV) 및 다클린자–소포스부비르 병용요법의 임상 및 리얼라이프 데이터가 중국 상하이에서 열린 아시아태평양 간 연구학회(APA

이효인 기자   2017-03-15

베링거인겔하임은 특정 혈액 바이오마커의 변화에 대한 오페브(성분명 닌테다닙에실산염)의 효과를 평가하는 새로운 INMARK 임상 연구의 첫 번째 환자가 등록됐다고 14일 밝혔다.바이오마커의 변화는 특발성폐섬유증 환자의 폐에서 과도한 상흔(섬유증)이 나타

이효인 기자   2017-03-14

머크는 영국 국립보건임상연구원(NICE)이 영국 국민건강보험(NHS)에 RAS 정상형 전이성 대장암 환자 치료로 FOLFIRI 요법 또는 FOLFOX 요법과 병용으로 ‘얼비툭스’(성분명 cetuximab) 사용을 권고한다는 최종평가결정안(FAD)을 발

이효인 기자   2017-03-14

머크가 지난해 사상 최대 실적을 내면서 매출과 영업이익이 크게 올랐다. 3대 사업부 모두 전략적으로 중요한 진전을 이뤄냈다.스테판 오슈만 머크 보드 회장 겸 최고경영자(CEO)는 “지난해 헬스케어 사업의 신약 2건이 승인 시판을 위한 등록 단계에 들어

이효인 기자   2017-03-13

한국릴리(대표 폴 헨리 휴버스)는 진행성 연조직 육종에서 40년만에 표준요법에 비해 임상적 유용성을 보인 표적치료제 ‘라트루보(성분명 올라라투맙)’가 지난 9일 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 국내 품목허가 승인을 획득했다고 10일 밝혔다.

이효인 기자   2017-03-10

일동제약은 미국 TG테라퓨틱스가 개발 중인 단일클론항체 바이오베터 ‘유블리툭시맙(TG-1101)’의 만성림프구성 백혈병 임상 3상 시험에서 긍정적인 결과를 얻었다고 현지 발표를 인용해 9일 밝혔다.유블리툭시맙은 항체표적항암제 ‘리툭시맙’의 차세대 바이

이효인 기자   2017-03-09

한국오노약품공업(대표이사 이토 쿠니히코)과 한국BMS제약(대표이사 박혜선)은 지난 2일 미국 FDA가 옵디보를 백금기반 화학요법으로 치료 중이거나 치료 후에도 질병이 진행된 경우 혹은 백금기반의 수술 전 보조요법 또는 수술 후 보조요법 치료 12개월

이효인 기자   2017-03-07

다케다제약은 현재 진행 중인 ‘베돌리주맙‘에 대한 GEMINI 장기 안전성 임상 연구 5년 중간 분석 결과를 지난달 15일~18일까지 스페인 바르셀로나에서 열린 제12회 유럽 크론병 및 대장염학회에서 발표했다고 7일 밝혔다.발표된 내용에 따르면 베돌리

이효인 기자   2017-03-07

베링거인겔하임과 릴리는 유럽위원회(EC)가 자디앙(성분명 엠파글리플로진)의 허가 사항을 개정 승인했다고 6일 밝혔다.자디앙의 개정된 유럽 허가 사항은 충분히 조절되지 않는 제2형 당뇨(T2D) 성인 환자에서 식이요법 및 운동요법의 보조제로 3혈당 조절

이효인 기자   2017-03-06

GSK의 HIV 전문기업인 비브 헬스케어(ViiV Healthcare)는 바이러스가 억제된 환자 대상으로 3제 또는 4제요법에서 돌루테그라비르(GSK 티비케이)와 릴피비린(얀센의 에듀란트) 2제요법으로 스위칭 했을 때의 안전성과 효능을 평가하는 임상

이효인 기자   2017-02-27

길리어드 사이언스 코리아(대표이사 이승우)는 2017 아태간학회(APASL)에서 만성 B형 간염 치료제 비리어드(성분명 테노포비르 디소프록실 푸마르산염)가 아시아-태평양 지역 환자를 대상으로 뛰어난 효과를 입증한 연구결과가 발표됐다고 22일 밝혔다.이

이효인 기자   2017-02-22

릴리는 자사의 주 1회 투여 GLP-1 유사체 ‘트루리시티(성분명 둘라글루타이드)’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 제2형 성인 당뇨병 환자 대상 기저 인슐린 병용요법으로 추가 적응증을 승인 받았다고 21일 밝혔다.FDA는 의료진을 위해 적응증 확대

이효인 기자   2017-02-21

엘러간은 냉각제어기술의 개발 및 상업화에 주력하고 있는 의료기기 기업 젤틱 에스테틱스를 24억 7,500만 달러에 인수하기로 했다고 17일 밝혔다.엘러간은 이번 인수를 통해 메디컬 에스테틱 시장에서 수익성과 함께 고속 성장을 구가하고 있는 체형 교정

이효인 기자   2017-02-17

베링거인겔하임은 GLORIA-AF 관찰 연구 프로그램의 새로운 분석 결과에서 비판막성 심방세동(NVAF)으로 새롭게 진단되고 프라닥사(성분명 다비가트란에텍실레이트메실산염) 치료를 받은 환자들 중 환자의 76.6%가 1년 후에 치료를 유지하고, 2년 후

이효인 기자   2017-02-14

에자이(대표 하루오 나이토)는 절제가 불가능한 간세포암에 대한 1차 치료제로서 비교제품인 소라페닙 대비 자사가 연구개발한 항암제인 렌비마(성분명 렌바티닙메실산염)를 평가하는 3상 임상인 ‘Study 304’가 1차 유효성 평가변수를 만족시켰다고 7일

이효인 기자   2017-02-07